说：
“教授，虽然目前进展顺利，但人类临床试验的要求更高，我们需要确保融合基因在人类体内不会引发其他未知的风险，不会对人体的其他器官和系统造成损害。我有时候会想，我们这么努力地探索基因融合技术，到底是对是错？万一出现了不可控的后果，我们该怎么面对？”
赵教授叹了口气，缓缓说道：
“小孙，你的担忧是每一个科研工作者都会有的。但我们不能因为害怕就停止探索。科学的进步总是伴随着风险，我们要做的就是尽可能地降低风险，用最严谨的态度和最科学的方法去推进研究。只要我们坚守伦理底线，尽最大努力确保安全，我相信我们的研究最终会给人类带来福祉的。”
随着猪实验的成功，团队迎来了新的挑战与机遇。
孙悦深知，接下来精确控制融合基因在人体中的导入量与表达水平，将是迈向人体临床试验的关键一步。
孙悦在实验室中与赵教授探讨：
“教授，之前在猪实验里，我们通过大量预实验和数据监测，确定了融合基因的大致导入量范围，但这个范围相对宽泛，应用到人体时，精准度远远不够。我们必须细化到具体的剂量数值以及作用时间节点。”
赵教授认可地点头：
“没错，这需要我们进行极为细致的剂量梯度实验。先从细胞层面入手，我们选取了人体的成纤维细胞、骨髓间充质干细胞以及神经干细胞等多种与断肢再生密切相关的细胞系进行培养。准备了一系列不同浓度的融合基因载体，浓度从 0.1 微克/毫升开始，以 0.1 微克/毫升的梯度递增，一直到 10 微克/毫升，每个浓度设置至少三个重复样本。”
在细胞培养实验过程中，团队成员们小心翼翼地将不同浓度的融合基因载体分别导入到各类细胞中，然后在特定的时间点（分别在导入后 6 小时、12 小时、24 小时、48 小时、7
