A 后，利用荧光定量 PCR 仪进行扩增检测。
以下是部分荧光定量 PCR 检测的数据记录：
在细胞转染后的第 1 天，采集第一批细胞样本进行检测，荧光定量 PCR 仪检测到的融合基因初始表达量为相对荧光值 0.05（以未转染细胞为基线对照）。
第 3 天，第二次采样检测，表达量上升至 0.12，这表明融合基因开始在细胞内逐渐发挥作用，启动相关的转录过程。
第 5 天，表达量进一步增加到 0.35，此时可以观察到细胞的一些细微变化，如细胞代谢活性略有增强，部分细胞形态开始出现一些与再生相关的初步改变，如细胞体积略微增大，胞内细胞器的数量和活跃度有所提升。
第 7 天，表达量达到 0.8，细胞的增殖速度开始加快，通过显微镜观察到细胞数量相比初始有了约 30%的增长，并且细胞之间的连接更为紧密，开始形成一些类似组织雏形的细胞团块。
第 10 天，融合基因表达量飙升至 2.5，细胞增殖速度显著提升，细胞团块进一步发育，一些新生的血管内皮细胞前体开始出现，神经生长相关的蛋白表达也被检测到有一定程度的上调，这意味着融合基因正在促进断肢再生相关的多种细胞进程协同发展。
第 14 天，表达量达到 5.0 的高峰值，此时在模拟断肢环境的实验模型中，可以看到断肢处有大量的新生细胞聚集，肌肉细胞开始有规律地排列，血管网络初步构建，神经纤维开始向断肢部位延伸生长，断肢再生已经取得了阶段性的显著成果。
之后，随着细胞逐渐完成再生和组织化过程，融合基因的表达量逐渐趋于稳定，在第 21 天，表达量回落到 1.5 左右，断肢处的组织在功能和结构上持续完善，肌肉开始有轻微的收缩反应，神经传导功能也开始逐步恢复。
